Bokstavsfolk iFokus

Bokstavsfolk

Etikettverklighetsberättelser
Läst 2613 ggr
mona43
0

Bemötande vid funktionshinder

Min son med autism/ADHD och epilepsi, är en enormt orolig pojke, han förstår inte att man skall sitta stilla i bilen, och tar därför lös bältet ofta, och hoppar runt i bilen och skoltaxin, han har också stora problem med sin epilepsi, risken är enormt stor att han ställer till en livsfarlig olycka en dag.

Därför ansökte jag på försäkringskassan om ett sittskal till honom, det är utformat efter hans kropp, han sitter då i detta skal när han åker, fastspänd i ett fyrpunktsbälte, utformat så han inte kan ta lös sig själv, och komma åt att skada främst chauffören, men försäkringskassan säger blankt nej, han anses inte bo hemma tillräckligt mycket är försäkringskassans argument, pojken är 14 år kroppsligt och smidig och stark, men han är inte 14 år rent psykiskt.

Han bor på ett boende men åker ofta hem, resorna måste vara säkra för både honom och andra i bilen, men det argumentet biter inte på försäkringskassan, jag har överklagat två gånger, de har fått en utförlig redogörelse från mig, en redig bunt med intyg från läkare, kuratorer och andra, samt till och med hans lärare i skolan, de berättar om hur han är, och vad han behöver, men försäkringskassan struntar helt i detta.

Ett sittskal skulle han ha hela tiden han åker i någons bil, även mellan skolan och boendet, och när han åker hem, men han skulle också få möjligheten att komma ut bland folk på ett helt annat vis än nu, en pojke behöver få komma ut på bra positiva fritidsaktiviteter, inte bara vara hemma som det så lätt blir nu, om han skall ut på något numera, måste någon vara med i bilen och sitta bredvid honom under resan, en person som får fungera som färdvakt, men det är ohållbart att ha det så.

Kommunen hänvisar till försäkringskassan, och försäkringskassan till kommunen, sonen, och vi föräldrar kommer i kläm, men den som blir mest lidande är sonen, han älskar att åka bil, men får tyvärr inte åka så mycket, på grund av deras idiotiska regler och tänkande. Hans handikapp och epilepsi ställer till med stora begränsningar redan i livet. Man blir så förtvivlad som förälder när de inte förstår en så enkel sak.

Har ni varit med om något liknande själva som funktionshindrad eller som anhörig?

mona43 sajtvärd på Epilepsi ifokus 

"Hur jag själv mår och känner kan bara jag själv veta"  

"Ingen är felfri"

Niklas
0
#1

Kan skolan ansöka om sittskalet ifall det är där han vistas mest och det är deras skäl för avslag?


Vänliga hälsningar, Niklas

Sök information om Sveriges adelssläkter för din släktforskning

mona43
0
#2

Det är bara jag som förälder som får ansöka på försäkringskassan om sittskalet. Försäkringskassan ser bara på att han behöver det mellan hemmet och skolan, de tar inte hänsyn till att han behöver sittskalet även mellan skolan och boendet, samt på fritiden.

Jag har berättat för försäkringskassan om hela hans situation, men de säjer att det är bara resorna mellan föräldrahemmet och skolan/boendet de tar hänsyn till inget annat, ett snävt tänkande från deras sida.

Skolan och boendet har pratat med försäkringskassan, men de får samma svar.

Resorna i taxin när han skall hem är verkligen riskabla, hans bror åker med i taxin när han skall hem, han går i gymnasieskolan på samma ort, men vad händer om hans bror inte kan åka med någon gång?

Det finns en risk att sonen står utan skjuts om taxin vägrar köra honom. Som anhörig är man lika utsatt, man kan inte ensam ta med honom i bilen, denna situation är ohållbar.

mona43 sajtvärd på Epilepsi ifokus 

"Hur jag själv mår och känner kan bara jag själv veta"  

"Ingen är felfri"

Niklas
0
#3

Då är det kanske så att Försäkringskassan inte ansvarar för andra resor och i så fall kan det finnas en annan enhet i kommunen som kan hjälpa till. Har ni pratat med Bup om det? Ofta vet de vilka möjligheter som finns att få hjälp till barn med funktionshinder.


Vänliga hälsningar, Niklas

Sök information om Sveriges adelssläkter för din släktforskning

mona43
0
#4

Sonen är inskriven på barnhabiliteringen och kuratorn där har kollat vad som finns inom kommunen att få hjälp med, och på våran kommun finns inte mycket hjälp att få, de på kommunen hänvisar till försäkringskassan som i sin tur hänvisar tillbaka, sonen står i kläm mellan dessa, och man är hela tiden rädd att något skall hända under tiden.

mona43 sajtvärd på Epilepsi ifokus 

"Hur jag själv mår och känner kan bara jag själv veta"  

"Ingen är felfri"

Svea-
0
#5

har du tittat på länkarna som finns på denna sidan? det kan finnas mycket att hämta i form av info på dessa sidor samt även kikat på deras länksidor.jag är lite trött i mössan i dag .. men vet att det e ett helvete å att få rätt till hjälp e svårt samt överklagande osv e svårt.

kram till er.

Det är ingen ordning på allting, man hittar inte vartendaste dugg.